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Hypnosezentrum Berlin
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Die Hypnose ist eine Technik zum Herbeiführen des so genannten hypnotischen Trancezustandes.
Der therapeutische Trancezustand ist zumeist ein Zusammentreffen von körperlicher Entspannung und geistiger Fokussierung. Auf dieser Seite wird über die therapeutische Methodik informiert sowie einen Einblick darin vermitteln, auf welche Weise und unter welchen Umständen eine Hypnosetherapie in der Praxis in Berlin für Sie sinnvoll sein kann.
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TOP-LINKS |
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 Phenylketonurie (PKU)
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Phenylketonurie (PKU) istdie eine rezessiv autosomal vererbte Stoffwechselstörung: Hier erfahren sie mehr über Ursachen und Therapiemöglichkeiten.
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 Neurofibromatose Typ 1- (NF1-) Sprechstunde: Diagnose - Betreuung - Beratung
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Die Neurofibromatose Typ 1 (auch unter dem Namen ''Von-Recklinghausen-Krankheit'' bekannt) ist eine der häufigsten genetisch bedingten Erkrankungen des Menschen. Etwa einer von 3000 Menschen ist von der Erkrankung betroffen.
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 Alzheimer Forum Alzheimer Informationen Demenz
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Alzheimer Forum
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 Therapie nach Dieter Dorn im praxis-info.ch
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Dorn-Therapie: Informationen, Homepages und Links im praxis-info.ch, dem Praxisguide für Therapie und Beratung. Gratis-Links für Theapeut/innen und Berater/innen.
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 PKU Phenylketonurie
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Links, Infos, Tips und Neuigkeiten. Stefan, am 16.10.1997 geboren, hat Phenylketonurie - eine Stoffwechselkrankheit. Die PKU wurde zum Glück ein paar Tage nach seiner Geburt beim üblichen Screening-Test entdeckt.
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 Phenylketonurie
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In den Tagen nach der Geburt werden Neugeborene auf eine ganze Reihe von Stoffwechselkrankheiten hin untersucht. Die hierbei am häufigstem auftretende (1:10.000) erbliche Stoffwechselkrankheit ist Phenylketonurie.
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 Neurofibromatose, Recklinghausen
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Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1), auch von Recklinghausen-Erkrankung genannt, ist eine genetisch bedingte Krankheit, d.h. sie beruht auf der Veränderung einer Erbanlage. Sie ist autosomal dominant vererbbar, was bedeutet, dass Kinder eines Erkrankten mit
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 NF2-Selbsthilfegruppe
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Informationen zur Neurofibromatose Typ 2: Neurologie, Neurochirugie, Genetik, psychosoziale Aspekte, Cochlea und Hirnstammimplantat.
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 Neurofibromatose-Portal
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Hier finden Betroffene von Nf1 und Nf2 sowie Interessierte Information über die Krankheiten und die Aktivitäten der in der Von-Recklinghausen-Gesellschaft e.V. organisierten Regionalgruppen sowie Aktuelles...
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 Neurofibromatose Selbsthilfegruppen Baden-Württemberg / Bayern
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Neurofibromatose Selbsthilfegruppen Baden-Württemberg/Bayern. Infos über Neurofibromatose und unsere Aktivitäten. Hier finden Betroffene Informationen und können sichim Forum oder im Chat austauschen.
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1 Mukoviszidose e.V.
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Der Verein bietet Informationen, Kontaktadressen und Forschungsförderung.
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1 Christiane Herzog Stiftung
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Stiftung für Mukoviszidose-Kranke mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.
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1 CF-Aktiv --- Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Personen
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Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V.
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1 Gentherapie bei Mukoviszidose
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Suche nach dem Genvektor, von Verena Hildebrand.
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1 Mukoviszidose (zystische Fibrose) bei Baby & Kind
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Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist eine erbliche, nicht heilbare Erkrankung, die Kinder von Geburt an haben, die aber häufig erst später diagnostiziert wird. Die Krankheit führt zu schweren Störungen von Atmung und Verdauung. Die Absonderung bestimm...
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1 ProMuko WebInfo
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Förderkreis pro Mukoviszidose Stuttgart e.V. - gemeinnütziger Verein.
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1 BiOkular - Mukoviszidose
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Der Name Mukoviszidose zeigt schon das Problem: Mucos ist der Schleim, dieser ist bei den Betroffenen besonders viskos, besonders zäh. Der andere Name, Cystische Fibrose (CF), ist ein Hinweis, was dadurch mit den Organen (Atemwege, Bauchspeicheldrüse, Leb
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1 Kurzinfo: Mukoviszidose (zystische Fibrose)
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Das Deutsche Medizin-Netz ist ein Informationsdienst fuer Patienten und medizinisch Interessierte von Aerzten und Spezialisten
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1 Mukoviszidose (cystische Fibrose, CF)
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Die Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit mit einem Erkrankungsrisiko von 1:2500, die vorwiegend die weiße Bevölkerung betrifft. Typisches Merkmal ist die Bildung eines sehr zähen Schleimes in der Lunge, der Bauchspeicheldrüse, der Leber und im Dünndarm.
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2 Mukoviszidose Förderverein Gießen e.V.
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Informationen und Erklärungen zu Asthma und Mukoviszidose.
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2 Pseudomonas Projekt Aachen
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Die Lebenserwartung von Mukoviszidose-Patienten hat weltweit in den letzten Jahren zugenommen. In Aachen werden zur Zeit fast 100 Patienten betreut, die an dieser unheilbaren Krankheit leiden.
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2 Mukoviszidose, Cystische Fibrose (CF)
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Leitlinien der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie
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2 Zystische Fibrose
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Beschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz.
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2 Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.
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Marfan Hilfe (Deutschland) e.V.: Der Verein für Menschen mit Marfan - Syndrom oder anderen mikrofibrillären Erkrankungen. (Selbsthilfegruppe) MFS: Eine genetische Bindegewebserkrankung.
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2 Morbus Fabry
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Morbus Fabry ist eine erbliche lysosomale Speicherkrankheit die nun therapiert werden kann. Symptome sind u.a. Angiokeratoma, Nierenversagen, Kardiomyopathie, Apoplexie und Akroparästhesien.
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2 Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. (MPS)
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MPS bedeutet für die Angehörigen eine große Belastung. Wir unterstützen sie bei Kontakten mit Ärzten, Wissenschaftlern und Kliniken, durch Elternkongresse, Informationsmaterial und vieles mehr.
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2 Ehlers-Danlos-Initiative
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Informationen über das Ehlers-Danlos-Syndrom und die Deutsche Ehlers-Danlos-Initiative e.V.
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2 Williams-Beuren-Syndrom-Deutschland e.V.
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Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom
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2 Europäisches Chromosome 11q Netzwerk
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Die Gruppe besteht aus Eltern, deren Kinder eine Abweichung am langen Arm eines 11er Chromosoms haben, nämlich an 11q. Wir suchen andere Eltern / Betroffenen in Europa und anderen Teilen der Welt.
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3 Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e.V.
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Der Verein Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e.V., gegründet 1998, hat z.Zt. 50 Mitglieder.Ziele: Frühdiagnose, Verbesserung der mediz. Versorgung der Betroffenen, Hilfe zur Selbsthilfe, Erfahrungsaustausch, Patientenseminare, öffentlic...
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3 Morbus Gaucher
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Morbus Gaucher (sprich: go-schee) ist eine Erbkrankheit. Sie ist eine autosomal rezessiv vererbte Krankheit. Den Betroffenen fehlen große Mengen eines wichtigen Enzyms. Dieser Enzymmangel führt zur Ansammlung eines Fettstoffes, der normalerweise während..
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3 Morbus Wilson
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Morbus Wilson ist eine sehr seltene Krankheit, die, wenn sie nicht behandelt wird, in den meisten Fällen im Kindes- oder Jugendalter tödlich endet.
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3 Seltene Stoffwechselstörungen mit geistiger Behinderung
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Umfangreiche Liste mit jeweils sehr kurzer Beschreibung. Semesterarbeit aus der Uni Bamberg.
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3 Hoffnungsbaum e.V.
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Verein zur Förderung der Erforschung und Behandlung von NBIA (vormals Hallervorden-Spatz-Syndrom).
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3 DNA-Vaterschaftstest, PCR, paternitytest, test-de-paternite - Labtest
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Labtest bietet Vaterschaftstest, DNA-Test mittels Speichelproben nach der PCR-Methode, europaweite Vaterschaftsanalyse, paternitytest,
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3 Williams-Beuren-Syndrom Bundesverband e.V., Reginalgruppe Bayern-Sued
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Informationen über das Williams-Beuren-Syndrom und Kontaktadressen für betroffene Familien von der WBS-Regionalgruppe Bayern-Süd.
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3 Alpha-1 Selbsthilfe
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Alpha-1 Webinfo soll allen Betroffenen und Interessierten laufend aktuelle Informationen vermitteln.
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3 Informationen zur Kugelzellenanämie
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Informationen und Forum zur Kugelzellenanämie.
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3 Erbkrankheiten | Umwelt & Gesundheit | Bayerischer Rundfunk
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Online-Dossier zum Thema
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4 Sofia - ein ganz besonderes Mädchen
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Die Seite berichtet über das Rett-Syndrom und die betroffene Sofia.
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4 Nagel Patella Syndrom
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Informationen einer Betroffenen über das Nagel-Patella-Syndrom.
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4 Symptome der Ektodermalen Dysplasie
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Verminderte oder überhaupt fehlende Schweißdrüsen sind ein häufig auftretendes Problem. Reduziertes Schwitzen kann hohes Fieber bewirken, da der Körper dann keine Temperaturregulierung vornehmen kann. Fiebersenkende Medikamente sind eventuell wirkungslos,
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